Cell重磅：解决了多达百年难题！研究发现“一晃而过”记忆的潜在机理

从读者刊物到穿越高峰期的十字路口，人类普遍使用重构。重构是一种对信息同步进行暂时加工和贮藏的容量局限的记忆系统，在许多复杂的层面活一气中都起重要功用。来得准确地说，重构是（1）在不会感重定向的情况下，从几秒钟到几分钟临时存储设备与任务之外的信息的能力，而（2）将这些信息主要用途有用意的渴求，维护（例如，看看刊物上的前一句话）和驾驭（意味著最后会发生什么）。

这种双重反复必须高度的精力和层面需求，并且与智力和Senior管理职能除此以外。重构身心在学习身心，衰老，精力缺陷多一气身心（ADHD），阿尔茨海默氏病和忧郁症中都尤为出彩。

现代病变学术研究（1936年）确以定了面颊叶皮层（PFC）在重构中都的基本功用。随后在灵长类一气物和啮齿类一气物中都同步进行了脊髓生物化学学术研究。学术研究确以定了一个与重构之外的脊髓关联：小脑脊髓元的小规模放电。这种小规模放电小规模数秒至数分钟之喜，实在太难以置信，因为它远远最多了单个脊髓元的毫秒级的时间常数。

评论模式图（图源自Cell ）

尽管同步进行了数十年的学术研究，但我们对诱发这种小规模活一气的脑机制欠缺共识。一些三维明确指出了巨噬细胞自主反复，而另一些三维则明确指出了局部的前馈或复发活性或短距离交叉路口。人们对小规模活一气以外的机制也越来越看重，尤其是显然多项目存储设备和抗干扰性超强。因此，必须来得完整的三维。

过去，无偏倚的遗传数学公式步骤是揭示可以将脊髓生物化学和行为紧密联系起来的基本分子可机制的基础。尽管它们带有超强大的特性，但无脊椎一气物中都这些先驱的基因数学公式步骤受到（1）数学公式分辨率和（2）无法检验高阶层面反复（如选择性忽略和重构）的受限。

从这些步骤中都溶入新奇，并化解微小的相比较，学术研究管理人员们在这里使用生态近交（DO）森林资源在遗传生态大鼠中都同步进行了以分析方法表型变异（QTL）以定位。每只DO大鼠值得一提的是亲本的独有六角形体，并带有高度的杂合性。它们主导为高分辨率基因数学公式提供了理想的该平台。因此，DO和其他遗传生态缓冲区已主要用途一系列学术研究中都，这些学术研究将遗传变异与多种表型除此以外。这种森林资源的出现，连同基因编辑和数学公式应用的同时进步，为无偏探索重构的分子可和脊髓交叉路口机制提供了新的但他却。

在这里，学术研究管理人员在重构任务中都对平均200只DO大鼠同步进行了表型比对，并在5号染色体上鉴以定出了显著的QTL。通过基因表达，特性剥夺和行为学术研究进一步健康检查了该变异，发现了一个编码孤儿G蛋白偶联受体Gpr12的基因，该基因是重构所需要的，并且可以在特性上促成重构。

随后的分子可，巨噬细胞和体内成像学术研究主导表明，GPR12以定位于小脑小脑脊髓元的树突中都，促成了活一气依赖于性钙反应，并使小脑小脑同步赞成在思想上。这些结果出彩了依赖于Gpr12的小脑对重构的重要助益。

参考消息：10.1016/j.cell.2020.09.011